Ariclaim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. ariclaim est indiqué chez les adultes.

Cymbalta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Duloxetine Lilly Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - la duloxétine lilly est indiqué chez les adultes pour le traitement de la dépression majeure disordertreatment de périphérique diabétique neuropathique paintreatment de l'anxiété généralisée disorderduloxetine lilly est indiqué chez les adultes.

Dynastat Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parécoxib sodium - douleur postopératoire - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Ibrance Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - ibrance est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux (rh) positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein:en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase;en combinaison avec le fulvestrant chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré - ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un lutéinisante hormone releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Invirase Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - invirase est indiqué pour le traitement des patients adultes infectés par le vih-1. invirase ne doit être administré qu'en association avec le ritonavir et d'autres médicaments antirétroviraux.

Yentreve Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de duloxétine - incontinence urinaire, stress - psychoanaleptics, - yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (iue).

Trulicity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Prevenar 13 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae dans les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à 17 ans. active de l'immunisation pour la prévention de la maladie invasive causée par streptococcus pneumoniae chez les adultes ≥18 ans et les personnes âgées. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de prevenar 13 devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte du risque de maladie invasive dans les différents groupes d'âge, pathologie préexistante ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Tarceva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva est également indiqué pour le commutateur de traitement d'entretien chez les patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'egfr et de stabilisation de la maladie après une chimiothérapie de première ligne. tarceva est également indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules de cancer du poumon après échec d'au moins un avant la chimiothérapie. dans les patients avec les tumeurs sans mutations activatrices de l'egfr, tarceva est indiquée lorsque les autres options de traitement ne sont pas adaptées. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte. aucun avantage de survie ou d'autres cliniquement pertinente des effets du traitement ont été démontrés chez les patients avec facteur de croissance Épidermique (egfr)-ihc - négatifs tumeurs. pancréas cancertarceva en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte.